Phản ứng đường phân là bước trung gian quan trọng trong quá trình điều chế halogenua hữu cơ. Chúng cũng được thực hiện trong phản ứng Sandmeyer và Schiemann, được sử dụng để điều chế các nhóm amin hữu cơ.
Diazotization bao gồm quá trình nitro hóa các amin thơm chính bằng cách sử dụng axit nitơ. Là một axit yếu và một axit bazơ, axit nitơ này được tạo ra tại chỗ từ phản ứng thuận nghịch của natri nitrit với một axit mạnh, chẳng hạn như axit clohydric hoặc axit flohydric. Axit nitơ có tính nucleophin khiến nó tấn công amin. Kết quả là các nguyên tử hydro trong dung môi được tái oxi hóa dẫn đến việc loại bỏ nước kép, tạo ra carbene hoặc cabenoid.
Các chất trung gian sinh ra từ sự diazo hóa của các amin béo, chính là không ổn định, khiến chúng nhanh chóng chuyển đổi thành cacbocation sau khi loại bỏ nitơ. Các gốc tạo thành trải qua các phản ứng thay thế, loại bỏ hoặc sắp xếp lại để tạo ra các hợp chất ổn định.
Diazotization là một quá trình thuận tiện, một bước để điều chế iodua thơm và dị vòng với sản lượng cao. Quá trình diazo hóa tuần tự và tiếp theo là iot hóa các amin thơm bằng kali iođua, natri nitrit và axit p-toluenulfonic trong dung dịch axetonitril ở nhiệt độ phòng là một ví dụ về phản ứng điều chế iotua. Diazoti hóa cũng đã được sử dụng để điều chế các azit aryl isnediazonium tosylat tinh khiết, 2-amino axit và thuốc nhuộm azo công nghiệp.
