Phản ứng SN2 chịu trách nhiệm lấy 1-butanol và chuyển nó thành 1-bromobutan. SN2 và SN1 là phản ứng lấy axit và xúc tác để tạo ra các ankyl halogenua.
Rượu bậc ba đi theo con đường phản ứng SN1 và rượu bậc ba đi theo con đường phản ứng SN2. Phản ứng SN2 chuyển 1-butanol thành 1-bromobutan là một phản ứng proton hóa rượu nhanh chóng và liên quan đến một nucleophile tấn công carbon, dẫn đến sự dịch chuyển của nước. Cuộc tấn công nucleophile này là tốt nhất cho chất nền chính, đó là lý do tại sao nó được sử dụng bởi rượu chính và 1-butanol.
SN2 cũng là một chất thay thế nucleophin. Trong phản ứng thay thế nucleophin, phản ứng xảy ra giữa chất cho cặp điện tử với chất nhận cặp điện tử.
1-butanol được gọi là butyl bromua. Nó là một chất lỏng không màu hoặc nhạt, có màu vàng rơm, rất dễ cháy. Tốt nhất là chỉ những người có kinh nghiệm mới xử lý 1-butanol trong môi trường phòng thí nghiệm vì tính dễ bắt lửa của nó có thể là nguyên nhân đáng lo ngại. 1-butanol được biết là có công thức phân tử là C 4 H 10 O và trọng lượng phân tử là 74,1216. Nó là một hydrocacbon mạch thẳng bốn cacbon với một nhóm hydroxy ở vị trí đầu tiên. Nó được sử dụng trong y học cho người như một chất diệt khuẩn để điều trị "chứng sưng phù có bọt". Nó cũng được sử dụng để giúp bệnh nhân đau sau phẫu thuật trong phẫu thuật tai thanh quản hoặc những người đang ở giai đoạn cuối của bệnh ung thư.
