Karyotype là một xét nghiệm được các chuyên gia y tế sử dụng để xác định xem một người có bị khiếm khuyết di truyền hay không. Xét nghiệm này bao gồm việc ghép nối các hình ảnh của nhiễm sắc thể để xem có bất kỳ bất thường nào hay không. Bằng cách nghiên cứu các bài kiểm tra này, học sinh có thể tìm hiểu về khoa học di truyền học.
Karyotype là sự xuất hiện và số lượng nhiễm sắc thể trong nhân của tế bào nhân thực. Việc nghiên cứu karyotype là quan trọng đối với khoa học di truyền và sinh học tế bào. Phụ nữ có nhiễm sắc thể XX và nam giới có nhiễm sắc thể XY. Bất kỳ biến thể nào từ karyotype bình thường đều có thể gây ra các bất thường về phát triển. Các bác sĩ sử dụng karyotype để tìm hiểu xem bố hoặc mẹ có khiếm khuyết nhiễm sắc thể có thể di truyền cho con cái hay không. Nó cũng được sử dụng để xác định xem một phụ nữ có khiếm khuyết nào khiến cô ấy không thể có con hoặc khiến cô ấy bị sẩy thai hay không.
Xét nghiệm cũng có thể được sử dụng để xác định nguyên nhân gây ra dị tật, khuyết tật bẩm sinh của trẻ hoặc để xác định giới tính của thai nhi, vì nó hữu ích khi giới tính của trẻ không rõ ràng. Karyotypes cũng hữu ích khi bác sĩ quyết định cách tốt nhất để điều trị ung thư; tuy nhiên, kết quả có thể không chính xác do một số nhiễm sắc thể bị tổn thương do điều trị ung thư.
