Chuẩn độ chỉ thị kép là quá trình được sử dụng trong các thí nghiệm hóa học để xác định và phân tích lượng và nồng độ của axit hoặc bazơ trong dung dịch ở hai điểm cuối. Ví dụ: khi chuẩn độ natri cacbonat, hydrocholoric axit được thêm vào để tạo thành natri hydroxit, điểm cuối đầu tiên, sau đó axit clohydric được thêm lần nữa để tạo thành axit cacbonic, điểm cuối thứ hai.
Quá trình chuẩn độ bao gồm chất phân tích, là chất đang được phân tích; một chất chỉ thị, chẳng hạn như metyl da cam hoặc phenolphtalein, làm thay đổi màu sắc của các điểm cuối để phản ánh sự thay đổi; và chất chuẩn độ, là chất có tính axit đã biết được thêm vào chất phân tích. Tài liệu tham khảo chỉ ra rằng các phép chuẩn độ không chỉ được sử dụng để xác định nồng độ của axit hoặc bazơ trong dung dịch mà còn để xác định số lượng axit đó liên quan đến bazơ. Đôi khi một chỉ báo có thể được thay thế bằng cách vẽ biểu đồ. Trong quá trình này, độ pH của dung dịch được vẽ biểu đồ thường xuyên cũng như lượng nitrat được thêm vào.Các giải pháp chuẩn độ được giới thiệu vào những năm 1700 ở Pháp khi Francois-Antoine-Henri Descroizilles lần đầu tiên phát triển buret hoặc ống đong chia độ, được sử dụng khi thêm thể tích chất lỏng hoặc chất chuẩn độ vào dung dịch. Nó được cải tiến vào năm 1824 bởi Joseph Louis Gay-Lussac và sau đó là Karl Friedrich Mohr vào năm 1855.
