Hemophilia là một rối loạn chảy máu do di truyền lặn liên kết X gây ra. Rối loạn này được di truyền từ những người mang gen nữ có gen đột biến trên nhiễm sắc thể X. Theo Mayo Clinic, có nhiều dạng khác nhau của rối loạn này, bao gồm bệnh ưa chảy máu A, B và C.
Những người bị tình trạng này, thường ảnh hưởng đến nam giới nhiều hơn nữ giới, thiếu một số protein đông máu có thể dẫn đến mất máu. Theo Viện Y tế Quốc gia, bệnh nhân mắc bệnh ưa chảy máu A có đột biến ở gen F8 và đột biến này xảy ra ở gen F9 ở bệnh nhân mắc bệnh máu khó đông B, theo Viện Y tế Quốc gia. Hai gen này liên kết với các protein tương ứng là các yếu tố đông máu VIII và IX.
Mặc dù bệnh ưa chảy máu A và B thường ảnh hưởng đến nam giới và được di truyền qua dòng mẹ, nhưng bệnh máu khó đông C có thể ảnh hưởng đến cả con trai và con gái và cả cha và mẹ đều có thể truyền nhiễm sắc thể bị khiếm khuyết này, theo Mayo Clinic. Hemophilia C có liên quan đến yếu tố đông máu XI và là một dạng nhẹ hơn của rối loạn này.
