Từ năm 2005 đến năm 2007, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã thu hồi miếng dán lưới hình bầu dục và hình tròn Bard Composix Kugel với nhiều kích cỡ khác nhau được sử dụng trong các hoạt động sửa chữa thoát vị. Ngoài ra, vào tháng 6 năm 2010, FDA đã thu hồi hàng giả tấm phẳng của lưới phẫu thuật được bán trên thị trường dưới tên Bard, theo FDA.
Các miếng dán lưới được FDA nhắm mục tiêu từ năm 2005 đến năm 2007 đã bị thu hồi vì vòng nhớ lại bộ nhớ gắn với miếng dán đôi khi bị vỡ, dẫn đến thủng ruột và lỗ rò ruột tái phát. Các sản phẩm liên quan đến hành động năm 2010 đã được nhà sản xuất tự nguyện thu hồi; FDA giải thích việc thu hồi là do tính chất giả mạo của sản phẩm.
