Tuổi thọ trung bình của một người mắc bệnh xơ cứng teo cơ một bên, hoặc ALS, thường là từ hai đến năm năm sau khi chẩn đoán. Theo Hiệp hội ALS, ALS là một căn bệnh tiến triển, với phần lớn các cá nhân sống từ ba năm trở lên sau khi được chẩn đoán, theo Hiệp hội ALS.
ALS là một bệnh thoái hóa thần kinh. Nó ảnh hưởng đến các tế bào thần kinh trong tủy sống và não. Có hai loại ALS. ALS lẻ tẻ là loại bệnh phổ biến nhất và có thể ảnh hưởng đến bất kỳ ai. ALS gia đình ít phổ biến hơn, chiếm khoảng 5 đến 10 phần trăm các trường hợp ở Hoa Kỳ. Hiệp hội ALS cho biết ALS gia đình là một bệnh di truyền. Các triệu chứng của ALS bao gồm đi lại khó khăn, yếu ở chân, bàn chân và bàn tay, nói lắp và chuột rút, theo Mayo Clinic.
