Các giai đoạn của bệnh liệt dây thanh tiến triển là gì?

Đại học Rutgers nêu chi tiết về chứng liệt hai đầu thường dẫn đến nói ngọng và khó nuốt. Khi tình trạng tiến triển, các cử động của lưỡi và môi trở nên khó khăn, như Trung tâm Nghiên cứu Cơ thần kinh của Hà Lan đã nhấn mạnh và tình trạng này thường phát triển với bệnh xơ cứng teo cơ một bên hoặc ALS.

Theo Đại học Rutgers, những bệnh nhân có các triệu chứng của bệnh liệt toàn thân tiến triển có thể gặp khó khăn khi nói, nuốt hoặc cả hai. Do sự thoái hóa của các tế bào motorneuron ở vùng bulbar của não, người bệnh mất khả năng kiểm soát các cơ hàm, lưỡi, mặt và cổ họng. Thông thường, bệnh liệt toàn thân xuất hiện cùng với bệnh xơ cứng teo cơ một bên hay còn gọi là ALS, và rất hiếm khi tình trạng này xuất hiện đơn lẻ. Do đó, những bệnh nhân mắc chứng này thường phát triển các triệu chứng ALS khác, bao gồm mất cử động ở tay và chân.

Khi bệnh tiến triển, bệnh nhân cảm thấy cử động lưỡi và môi bị hạn chế, nhưng họ thường kiểm soát được mắt, như Trung tâm Nghiên cứu Cơ thần kinh Hà Lan giải thích. Hiệp hội ALS mô tả: Những bệnh nhân mắc bệnh ALS bắt đầu dần dần các triệu chứng của nó, bao gồm vụng về, mệt mỏi, mất kiểm soát cơ và co cứng, như Hiệp hội ALS mô tả, và những người mắc bệnh này cuối cùng mất khả năng di chuyển, ăn, nói và thở. sự giúp đỡ. Theo Hiệp hội ALS, việc mất kiểm soát cơ hoành cuối cùng làm giảm tuổi thọ của bệnh nhân.

Tình trạng này thường xảy ra ở độ tuổi từ 40 đến 70 và khoảng 20.000 người Mỹ mắc bệnh cùng một lúc, theo chỉ định của Hiệp hội ALS. Những người phục vụ trong quân đội có khuynh hướng phát triển tình trạng này, nhưng không rõ lý do cho điều này kể từ năm 2015.