Vào năm 2011, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã thu hồi hai sản phẩm Maalox khác nhau, với lý do có chất lạ là lý do loại bỏ sản phẩm này khỏi thị trường, theo FDA. Chất , một lượng nhỏ nước chưa được kiểm chứng, bị rò rỉ vào các lô trong quá trình sản xuất.
Các sản phẩm Maalox bị ảnh hưởng bởi việc thu hồi là thuốc kháng axit và kháng axit mạnh tối đa Maalox Advanced trong hương anh đào và thuốc kháng axit dạng lỏng Maalox ban đêm với màng ngăn trào ngược axit trong bạc hà. Việc thu hồi có hiệu lực vào tháng 9 năm 2011 và các sản phẩm nằm trong diện thu hồi đã hết hạn vào năm 2013. Các sản phẩm bị thu hồi đã được bán ở Hoa Kỳ và Canada.
