Sự phá vỡ Hemoglobin là gì?

Sự phân hủy hemoglobin liên quan đến quá trình phân giải hemoglobin thành các thành phần riêng lẻ của nó. Các tế bào hồng cầu, chứa hemoglobin và các hóa chất khác, liên tục trải qua quá trình tán huyết và bị phá hủy chủ yếu bởi lá lách, gan và các hạch bạch huyết , đại học Union County College của tiểu bang.

Tế bào hồng cầu, là một trong những thành phần chính của máu, có đặc điểm là không có nhân, do đó chúng không thể trải qua quá trình phân chia tế bào hoặc tạo ra hồng cầu mới từ những hồng cầu cũ. Điều này cuối cùng dẫn đến sự tan rã của tế bào, thường xảy ra 4 tháng sau khi các tế bào hồng cầu phát triển đầy đủ đã được lưu thông trong máu. Trong quá trình thoái hóa của các tế bào hồng cầu, một số thành phần của hemoglobin được đào thải ra khỏi cơ thể trong khi các bộ phận khác được bảo tồn.

Hemoglobin bao gồm hai phần chính: một phức hợp protein được gọi là globin và bốn nhóm heme. Infoplease lưu ý, mỗi nhóm heme chứa một nguyên tử sắt, là vị trí liên kết của các phân tử oxy. Khi các tế bào hồng cầu cũ hoặc bị hư hỏng bị vỡ ra, hemoglobin bị các đại thực bào, là các tế bào bạch cầu lớn thực bào, nhấn chìm. Chuỗi globin của hemoglobin được chia thành các axit amin được chuyển hóa bởi các đại thực bào hoặc được hấp thụ bởi máu.

Các nhóm heme trải qua quá trình phân hủy hóa học và chúng được chuyển đổi thành biliverdin và sau đó thành biliburin. Biliburin, được đưa đến gan bởi albumin máu, tạo thành liên hợp với axit glucuronic. Biliburin liên hợp sau đó được thải trừ khỏi cơ thể qua ruột già dưới dạng phân hoặc qua thận dưới dạng nước tiểu. Các nguyên tử sắt được giải phóng từ các nhóm heme được bảo tồn và sau đó được vận chuyển bằng transferin đến tủy xương, nơi chúng được sử dụng để sản xuất hemoglobin mới. Sắt dư thừa cũng có thể được lưu trữ trong gan.