Bệnh nhân có thể tìm hiểu xem lưới được sử dụng trong quá trình phẫu thuật đã được thu hồi hay chưa bằng cách tìm kiếm sản phẩm trong Cơ sở dữ liệu về thiết bị phát xạ và y tế, theo lời khuyên của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm. Cơ sở dữ liệu bao gồm hồ sơ của thu hồi thiết bị y tế kể từ năm 2002.
Nếu bệnh nhân không biết nhãn hiệu hoặc nhà sản xuất của lưới được sử dụng trong phẫu thuật, họ có thể cố gắng lấy thông tin cần thiết bằng cách gọi cho bác sĩ hoặc cơ sở y tế đã thực hiện phẫu thuật, FDA đề xuất. Trang web của FDA cũng duy trì một phần đặc biệt dành riêng cho các thiết bị y tế bị thu hồi.
Các biến chứng sửa chữa thoát vị, chẳng hạn như nhiễm trùng hoặc dính, được ghi nhận bởi FDA thường liên quan đến các sản phẩm lưới đã bị thu hồi. Theo một nghiên cứu do FDA thực hiện, hầu hết các biến chứng liên quan đến tắc nghẽn và thủng ruột là do lưới bị thu hồi.
