Vào ngày 17 tháng 5 năm 2012, Johnson & Johnson đã ra thông báo thu hồi và loại bỏ viên nhai đa triệu chứng Imodium do các vấn đề về bao bì. 53.892 gói bị rách và tiếp xúc với không khí có thể làm giảm hiệu quả của thuốc.
Số lô bị thu hồi là CMF023. Người phát ngôn của công ty Johnson & Johnson cho biết phần lớn các gói hàng bị ảnh hưởng này vẫn nằm trong kho. Các vấn đề sản xuất tại nhà máy Fort Washington đã có vấn đề kể từ năm 2010, khiến Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm phải vào cuộc cùng với một thẩm phán Liên bang ra lệnh đóng cửa nhà máy cho đến năm 2014. Tuy nhiên, lô bị thu hồi được sản xuất tại nhà máy McNeil ở Lancaster. Cả hai nhà máy Lancaster và Las Piedras, Puerto Rico đều đang được giám sát chặt chẽ về quy trình sản xuất, kể từ năm 2012.
