Hiệp hội ALS giải thích rằng chứng xơ cứng teo cơ bên không biểu hiện với các triệu chứng cụ thể về giới tính, nhưng những người mắc bệnh ALS báo cáo rằng sự thay đổi trong giọng nói của họ hoặc không thể cầm nắm các vật nhỏ là một trong những dấu hiệu đầu tiên của chứng rối loạn này, Hiệp hội ALS giải thích. Ngoài ra, phụ nữ ít có nguy cơ mắc ALS hơn nam giới.
Nếu những người mắc ALS lần đầu tiên gặp phải những thay đổi về cao độ giọng nói, không có khả năng phát âm hoặc một vấn đề về giọng nói khác, các bác sĩ sẽ chẩn đoán họ mắc bệnh ALS khởi phát bulbar, theo Viện Quốc gia về Rối loạn thần kinh và Đột quỵ. Những người lần đầu tiên trình bày gặp khó khăn khi hoàn thành các nhiệm vụ đòi hỏi sự khéo léo bằng tay hoặc gặp khó khăn trong việc đi lại sẽ mắc chứng ALS chân tay.
Theo thời gian, ALS ngăn cản cơ thể đứng, đi, viết, nói hoặc nuốt, theo Viện Quốc gia về Rối loạn Thần kinh và Đột quỵ. Mỗi người mắc ALS là duy nhất, và các bác sĩ không thể dự đoán người mắc ALS sẽ mất những khả năng này theo thứ tự nào hoặc trong khung thời gian nào. Khi tình trạng rối loạn tiến triển, bệnh nhân ALS không còn thở được và phải phụ thuộc vào máy thở để sống.
Theo Viện Quốc gia về Rối loạn Thần kinh và Đột quỵ. Một số người mắc ALS có thể gặp rắc rối với việc ra quyết định hoặc khó nhớ các sự kiện trong quá khứ và có bằng chứng cho thấy một số người có thể bị sa sút trí tuệ.
