Phụ gia hỗn hợp tiêm tĩnh mạch là một dung dịch bao gồm các chất vô trùng được điều chế bởi kỹ thuật viên dược được chứng nhận nhằm mục đích sử dụng cho bệnh nhân qua đường tiêm tĩnh mạch. Hợp chất là một cách để tạo ra một loại thuốc có thể không có sẵn hoặc thiếu hụt. Đây cũng là một cách để tạo ra một loại thuốc độc đáo được sử dụng cho một số ít bệnh nhân.
Viện Thực hành Thuốc An toàn ban hành các hướng dẫn an toàn cho việc điều chế các hỗn hợp IV hỗn hợp để ngăn ngừa lỗi thuốc. Trong một nghiên cứu năm 2011, nhóm đã ghi nhận tỷ lệ lỗi 9% trong quá trình kết hợp phụ gia IV. Điều này có nghĩa là cứ 10 dung dịch thì có một dung dịch được kết hợp không chính xác và được sử dụng cho bệnh nhân.
Các hướng dẫn về cách pha trộn phụ gia tiêm tĩnh mạch là rất quan trọng để duy trì sự an toàn của bệnh nhân trong môi trường bệnh viện. Các hướng dẫn như vậy bao gồm việc giới hạn số lượng phụ gia cần thiết để tạo hỗn hợp, tối đa hóa tự động hóa quá trình tạo hỗn hợp, sử dụng hệ thống nhận dạng mã vạch để chọn chính xác chất phù hợp, tiêu chuẩn hóa quy trình đánh giá hiệu quả và loại bỏ bất kỳ phụ gia IV nào có mối lo ngại về an toàn. Các chiến lược cải tiến này nên được tích hợp vào bất kỳ chương trình an toàn dược phẩm nào của bệnh viện để đảm bảo việc trộn và phân phối phụ gia tiêm tĩnh mạch một cách an toàn.
