Các gen bị đột biến, mức độ gia tăng của vi khuẩn sản xuất trimethylamine và protein dư thừa trong chế độ ăn uống có thể gây ra trimethylaminuria, một tình trạng mà mồ hôi, hơi thở và nước tiểu của một người có mùi tanh, theo MedicineNet. Thận hoặc gan bệnh cũng gây ra tình trạng này. Tình trạng này cũng phổ biến ở phụ nữ bắt đầu hành kinh và trẻ sinh non.
Trong quá trình tiêu hóa, enzyme FMO3 thường chuyển trimethylamine, chất có mùi tanh, thành một phân tử không mùi, MedicineNet giải thích. Nếu gen FMO3 bị đột biến và làm giảm chức năng của enzym, hoặc nếu thiếu enzym, thì mức trimetylamin trong cơ thể sẽ tăng lên. Cơ thể thải ra chất dư thừa qua nước tiểu, mồ hôi và hơi thở, dẫn đến mùi nặng.
