Các dấu hiệu của sự tiến triển của bệnh xơ cứng teo cơ bên bao gồm sự chuyển hướng sang phát âm mũi trong lời nói hàng ngày và ngày càng khó điều chỉnh hơi thở khi trò chuyện, nhai và phát âm các từ, Hiệp hội Nghe-Nói-Ngôn ngữ Hoa Kỳ cho biết. Bulbar ALS tấn công các tế bào thần kinh vận động điều chỉnh việc nhai và kiểm soát hơi thở, dần dần dẫn đến teo các cơ được sử dụng trong các hoạt động này. Cuối cùng, bệnh nhân có thể không thể nuốt ngay cả thức ăn nửa lỏng và có thể phải cho ăn qua một ống đưa vào dạ dày.
ALS là một tình trạng phá hủy dần dần các tế bào thần kinh vận động trong tủy sống, não và thân não điều chỉnh hành vi tự nguyện, ASHA giải thích. Căn bệnh này làm cho một số cử động cơ khó thực hiện hơn và cuối cùng khiến chúng không thể thực hiện được. Vì bệnh chỉ tấn công các tế bào thần kinh liên quan đến chuyển động tự nguyện, nó không làm giảm khả năng nhận thức hoặc cảm giác. Mặc dù sự tiến triển của nó rất khác nhau, nhưng tuổi thọ dự kiến tại thời điểm chẩn đoán là từ hai đến năm năm kể từ năm 2015. Nguyên nhân của ALS hiện chưa được xác định, nhưng đột biến di truyền có thể đóng một vai trò nào đó.
Mặc dù ALS không thể chữa khỏi, nhưng các phương pháp điều trị có sẵn để làm chậm sự tiến triển của bệnh và kiểm soát các triệu chứng của nó, ASHA lưu ý. Trong một số trường hợp, thuốc Riluzole có thể làm chậm ALS. Các nhóm lâm sàng chuyên quản lý các rối loạn thần kinh cơ giúp kiểm soát triệu chứng hiệu quả.
