Tuổi thọ trung bình của bệnh nhân Progeria là khoảng 13 năm, mặc dù một số trẻ em sống tới 20 năm. Progeria, còn được gọi là hội chứng progeria Hutchinson-Gilford, hội chứng Hutchinson-Gilford hoặc HGPS là do đột biến gen gây ra và có đặc điểm là trẻ em bị lão hóa nhanh hơn.
Theo Viện Y tế Quốc gia, cứ 4 đến 8 triệu ca sinh thì Progeria lại xuất hiện. Tình trạng cực kỳ hiếm gặp này khiến trẻ em mắc các bệnh thường gặp nhất liên quan đến quá trình lão hóa tiến triển bao gồm xơ vữa động mạch nặng (xơ cứng động mạch), tim to và đột quỵ. Theo Viện Nghiên cứu Progeria, mặc dù không có cách chữa trị, các loại thuốc mới được gọi là chất ức chế farnesyltransferase (FTI) ban đầu được sử dụng để điều trị ung thư đã cho thấy kết quả đầy hứa hẹn đối với bệnh nhân Progeria.
